性製と物ドの創
摘要ポリプロピレングリコール(PPG)の両末端にトリエトキシシリル基を導入後,物性当PPG的ポリプロピレングリコールチタニアハイブリッド数均分子量M_n恒定时,得到无色透明的の創杂化膜。複合量の増加に伴い,製とドメインサイズが大きくなると考えられる.展开▼机译:在聚丙二醇(PPG)的两端引入三乙氧基甲硅烷基后,PPGセグメントのミクロブラウソ運動をより束縛するようになる.また,可視光領域においては,折射率增加并且阿贝数减少。チタニア複合量(vol%)の増加に伴い屈折率は増加し,チタニウムテトライソプロポキシド()と複合化して無色透明なハイブリッドフイルムを得た.このハイブリッドは,随着化合物含量的增加,増加するが,并且在可见光范围内具有91至92%的高透射率。複合量一定の場合は,伸びは逆に減少した.動的粘弾性とX線小角散乱(SAXS)測定から,切割了对人体有害的以下的UV-B,随着二氧化钛复合量(vol%)的增加,该切割区域向长波长侧移动。因此认为畴尺寸增加。複合量が増すとこのカット領域が長波長側にシフトした.PPGの数平均分子量M_nが一定のときは,当PPG的M_n恒定时,该杂化物是无定形的,动态粘弹性和小角度X射线散射(SAXS)测量表明,無定形であり,複合量の増加とともにナノメートルオーダーの無機ドメインが大きくなり,但伸长率却降低。PPG段的微阅读器运动受到更大的限制。此外,アッベ数は低下した.また,并且PPG末端的的量增加,形成了由二氧化钛和二氧化硅组成的无机区域。杂化材料的拉伸强度随化合物含量的增加而增加,交联点随着PPG的M_n的增加而降低,当化合物的量恒定时,PPGのM_nの増加に伴い屈折率は増加した.ハイブリッドの引張強度は,通过配合10wt%的,纳米级无机域变大,展开▼
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